ارزیابی ارتباط ژنتیکی سالمونلا انتریکا سرووار انتریتیدیس جدا شده از نمونه ‏های انسانی و دامی به روش ‏eric- pcr

پیش زمینه و هدف: سالمونلوزیس از مهم ترین بیماری های عفونی مشترک بین انسان و حیوانات است که بیشتر در ارتباط با مصرف گوشت، ماکیان، تخم مرغ و شیر است. هدف از مطالعه پیش رو، ارزیابی ارتباط ژنتیکی سالمونلا انتریکا سرووار انتریتیدیس جداشده از نمونه های انسانی و دامی به روش eric- pcr می باشد. مواد و روش کار: در این مطالعه توصیفی-مقطعی، تعداد 60 جدایه سالمونلاانتریکا سروتایپ انتریتیدیس از نمونه های انسانی و دامی به دست آمد. شناسایی سویه ها با استفاده از روش های استاندارد میکروبیولوژیکی و بیوشیمیایی و سروتایپینگ بر اساس روش اسلاید آگلوتیناسیون با استفاده از آنتی سرم های مونو و پلی والان انجام شد. سپس eric-pcr با استفاده از توالی های الیگونوکلئوتیدی به منظور تعیین ارتباط مولکولی سویه ها انجام گردید. یافته ها: نتایج به دست آمده حاکی از آن بود که تمامی 60 سویه سالمونلا انتریکا تحت مطالعه با استفاده از جفت پرایمرهای eric i و eric ii قابل تایپ بندی بودند. تعداد باندهای به دست آمده بین 11–2 عدد با وزن مولکولی bp 20-3200 بود. بر این اساس به طورکلی 15 کلاستر مختلف (c1-c15) به دست آمد که بیشترین تعداد (3/13 درصد، 8 سویه) با داشتن الگوی مشابه در کلاستر 5 (c5) قرار گرفتند. بحث و نتیجه گیری: نتایج نشان داد که سویه های سالمونلا انتریکا سرووار انتریتیدیس ازنظر ژنتیکی ناهمگون هستند. همچنین روش eric pcr روش مناسبی جهت تایپینگ مولکولی سویه های سالمونلا و تعیین کانون های شیوع عفونت می باشد که می توان ازآن جهت مطالعات اپیدمیولوژیک و تعیین راهبردهای کنترل عفونت استفاده نمود.